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Autor/a
Gascón Burillo, Mei
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Abstract
El glioblastoma multiforme (GBM) es el tipo de tumor más agresivo y común situado al sistema nervioso central. El GBM es muy invasivo, proliferativo y con una elevada tasa de mortalidad. Aunque hay algunos tratamientos disponibles, éstos sólo aumentan la esperanza de vida hasta los 15 a 20 meses. Los principales retos en el tratamiento del GBM son la Barrera Hematoencefálica (BHE) y la presencia de Células Madre Cancerígenas (CMC). Para superar estos obstáculos, se dedican muchos esfuerzos en el desarrollo de nuevas terapias. Una estrategia prometedora contra el GBM es el uso de terapias génicas con vectores no virales dirigidos a marcadores específicos de CMC.
A continuación, presentamos una actualización sobre las diferentes terapias génicas que se encuentran bajo investigación para el tratamiento del GBM, especialmente las involucradas en la liberación del material genético (ADN o ARN) mediante vectores no virales y dirigido a las CMCs. Nos centramos en el marcador celular más prometedor para atacar las células madre de los gliomas, que es el CD133, también llamado Prominina-1, una glicoproteína transmembranal. Aunque este receptor se ha utilizado ampliamente para identificar CMC y se ha dirigido en varias terapias contra las CMCs, CD133 se expresa en otros tipos de células de muchos tejidos. Por lo tanto, dirigir terapias génicas a CD133 no ha tenido éxito debido a la posibilidad de los dramáticos efectos secundarios. En general, dirigir las terapias génicas a CD133 podría ser un enfoque viable sin aprovechar, pero se deben diseñar estrategias para minimizar los efectos fuera del sitio de acción, por ejemplo, el uso de ligandos que sólo se activan al tumor.
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