Dual selection system for stable therapeutic protein production

Autor/a

Odena Bermudo, Andreu

Abstract

Las proteínas terapéuticas han despertado un gran interés en el sector sanitario en las últimas décadas gracias a su gran potencial para tratar múltiples enfermedades de forma efectiva y segura. En la actualidad, la industria farmacéutica destina muchos recursos en encontrar nuevas estrategias para producir de forma más eficiente estos productos proteicos y dentro de este sector, las células derivadas del ovario de hámster chino (CHO) juegan un papel protagonista . Actualmente, los sistemas de selección empleados para generar líneas celulares CHO capaces de producir grandes cantidades de proteína terapéutica son poco eficientes y en muchos casos requieren mucho tiempo de desarrollo.
Este estudio se encarga de evaluar el potencial de un nuevo sistema de selección dual como alternativa a los métodos de selección actualmente utilizados en la industria farmacéutica para el desarrollo de líneas celular CHO productoras de proteína terapéutica. Este nuevo sistema de selección dual se base en dos genes, el gen de la glutamina sintetasa (gs) y el gen x, ambos involucrados en el metabolismo de la glutamina en las células CHO. La idea principal de este sistema de selección es utilizar una línea celular KO para estos dos genes (GS / X-KO) en conjunto con dos plásmidos que codifican para cada uno de los dos genes además de por la proteína terapéutica de interés (plásmidos GS-Enbrel y X-Enbrel) en un entorno privado de glutamina, para así forzar la línea GS / X-KO a integrar y amplificar los plásmidos gracias a la presión de selección impuesta por el entorno, dando lugar a líneas celulares capaces de producir grandes cantidades de la proteína terapéutica deseada.
En este estudio se ha llevado a cabo la prueba de concepto encargada de validar el gran potencial que presenta este nuevo sistema de selección para generar líneas celulares con gran capacidad para producir proteínas terapéuticas y marca un punto de partida para seguir trabajando en el desarrollo de este sistema para que en el futuro pueda ser aplicado a la industria farmacéutica.

 

Director/a

Carnicer Heras, Marc
Ebdrup Pedersen, Lasse

Estudios

IQS SE - Grado en Biotecnología

Fecha

2020-09-08