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Autor/a
Cisquella Serra, Marina
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Abstract
Las ethanolamides de ácidos grasos constituyen una gran familia de mediadores lipídicos endógenos que realizan diversas funciones a lo largo del cuerpo. Por esta razón, han despertado gran interés a lo largo del tiempo. Como N-palmitoylethanolamide acumula durante procesos inflamatorios, este lípido ha emergido como un potente objetivo farmacéutico por sus propiedades anti-inflamatorias, analgésicas y neuroprotectoras.
En animales, la biosíntesis de PEA se realiza en demanda y su degradación se catalizada por N- Acetylethanolamine ácido amidase (NAAA). NAAA disminuye los niveles endógenos de PEA provocando la formación de su antagonista lipídico, ácido palmítico (PA). Se ha corroborado que durante el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas, el ácido palmítico presenta un papel importante incrementando los procesos inflamatorios. De todos modos, aún se desconoce el papel de NAAA a la hora de controlar la actividad de PEA. Por esta razón, ha empezado a emerger la generación de inhibidores de NAAA para entender su papel fisiológico en el cuerpo.
Este trabajo se centra en revisar la biosíntesis de PEA y su degradación además de sus propiedades terapéuticas durante procesos patológicos. Además, se plantea un estudio de diseño para medir los niveles de PEA y PA en diferentes líneas celulares y así, poder adquirir un mejor conocimiento de la función de NAAA.
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