Quimioterapia como tratamiento para CPCNP en los estadios más avanzados de la enfermedad

Autor/a

Vila Casadesús, Arnau  

Abstract

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en todo el mundo y la tasa de supervivencia que obtienen los pacientes a largo plazo es una de las más bajas en comparación con cualquier otro tipo de cáncer. Los principales contratiempos de esta enfermedad son la detección en estadios más avanzados, la actuación inespecífica y la resistencia a los fármacos suministrados. Esto hace que la recesión tumoral sea más compleja e improbable. A pesar de las innovaciones en fármacos y en tratamientos para resolver los inconvenientes, el cáncer de pulmón sigue siendo una enfermedad mortal que necesita de un tratamiento nuevo y efectivo para ofrecer mayores probabilidades de supervivencia a los pacientes. Actualmente, la quimioterapia es la terapia usual en pacientes afectados por CPCNP. El presente estudio ha sido diseñado con el fin de conferir una recopilación sobre la quimioterapia y los principales fármacos quimioterapéuticos clínicamente aceptados, que se utilizan como tratamiento para el cáncer de pulmón de células no microcíticas. Además, esta revisión permite conocer a modo general las características y mecanismos de acción de cada uno de ellos e hipotetizar como podría ser la unión entre ellos, sabiendo que la unión no hace el mismo efecto que la suma de los mecanismos de acción por separado.
El desarrollo de una terapia combinada competente, ya sea entre fármacos quimioterapéuticos o entre terapias, altera la resistencia aumentando la efectividad. Por lo tanto, se propone de forma experimental, una posible terapia combinada aplicable principalmente en los estadios avanzados de la enfermedad.
La terapia propuesta en este proyecto se basa en la combinación entre dos tipos de tratamientos oncológicos, el agente citostático FdU10 con un siARN de mTOR. Ambos encapsulados mediante una técnica biomédica relevante como la síntesis artificial de nanotransportador. Concretamente, un nanocarrier a base de OM-pBAE que confiera protección y especificidad celular reduciendo la toxicidad en células sanas.

Director/a

Fornaguera Puigvert, Cristina
Borrós i Gómez, Salvador  

Estudios

IQS SE - Grado en Biotecnología

Fecha

2020-06-16