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Autor/a Escala López, Laia |
Abstract La ingeniería genética ha permitido crear moléculas de unión universal con una alta especificidad por su diana, como los anticuerpos monoclonales (MABS), consideradas herramientas indispensables en la investigación, el diagnóstico y la terapia. El crecimiento de los MABS terapéuticos es evidente, pues se han convertido en la modalidad de tratamiento predominante para una gama amplia de enfermedades durante los últimos 25 años. Los grandes avances tecnológicos han permitido el desarrollo y el descubrimiento de nuevas terapias más eficientes y rápidas, dando lugar a un sector muy competitivo. Todo esto, debe equilibrarse con la reducción del número de efectos secundarios y el coste económico global. En el proceso de producción de MABS, es muy importante la optimización de los procesos upstream y downstream para mejorar el rendimiento y minimizar los costes. La finalidad de este estudio es comparar el crecimiento de un hibridoma murino en dos medios de cultivo CD y SFM para evaluar la eficacia de cada uno de ellos. Se analiza la concentración de glucosa y lactato a lo largo de la cinética de crecimiento para estudiar el metabolismo celular. El medio SFM ha resultado ser óptimo para el crecimiento del hibridoma 1-EAE en comparación con el medio CD. Por último, la purificación por cromatografía de afinidad con proteína G ha resultado ser un método eficaz para cuantificar la proteína de interés IgG1. Palabras clave: anticuerpos monoclonales, IgG, hibridoma, cinética de crecimiento, medio de cultivo, cromatografía por afinidad, purificación. |
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Director/a Lecina Veciana, Martí |
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Estudios IQS SE - Grado en Farmacia |
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Fecha 2020-07-14
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