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Autor/a Mengod Vicente, Irene |
Abstract El objetivo en el que se fundamentará este trabajo es proponer, a través de diferentes terapias génicas junto con la nanomedicina, la posibilidad de tratar el Síndrome Antifosfolípido a través de las dos propuestas mencionadas. De este modo, se describirán las vías fisiopatológicas de la enfermedad para encontrar los mecanismos mediante los cuales el sistema inmune se activa, produciendo alteraciones en la coagulación. Una vez analizada la fisiopatología, se profundizará sobre qué componentes se encuentran down y sobreexpresados con el objetivo de realizar un diseño teórico de las terapias génicas. Las que se podrían modular dando lugar a la postulación de diferentes terapias para tratar esta enfermedad actualmente incurable. Finalmente, se probará como la encapsulación de nanopartículas del material genético de interés o ser una alternativa para bloquear los mecanismos que producen la enfermedad. 1. Diseño teórico de las nuevas terapias descritas: Con el fin de alcanzar este objetivo se profundizará en el funcionamiento de la suplementación génica y de la terapia antisentido, de forma que se trabajará cómo se puede revertir las alteraciones genéticas que llevan a cabo la enfermedad. 2. Prueba de concepto: Debido al contratiempo de la pandemia debida al COVID-19, la prueba de concepto sólo se ha podido realizar mediante el modelo de suplementación génica. Con el fin de corroborar el diseño teórico propuesto, a través de la encapsulación del modelo genético, se probará mediante la viabilidad de transfección de nanopartículas poliméricas a células con melanoma de la línea celular B16F10; con la finalidad de poder ser extrapolado al modelo de estudio. |
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Director/a Fornaguera i Puigvert, Cristina |
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Estudios IQS SE - Grado en Farmacia |
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Fecha 2021-07-14
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