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Autor/a
Calvet Carnicé, Arnau
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Abstract
El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno multisistémico caracterizado por trombosis arterial y/o venosa o pérdida fetal recurrente acompañada de una prueba persistentemente positiva de anticuerpos antifosfolípidos (APL). El SAF es la causa más frecuente de trombofilia adquirida; sin embargo, queda una controversia significativa sobre su patogénesis y no se sabe mucho de su mecanismo de acción.
Por otra parte, las vesículas extracelulares (EVs) son partículas submicrónicas que liberan todas las células. De forma mayoritaria, se ha descubierto que dentro de estas partículas se conservan los miRNAs. Estos son pequeños RNAs relacionados en la preactivación de las vías biológicas y se han visto que son fundamentales en la patogénesis de las enfermedades. Aunque la mayoría de esta investigación se ha centrado en el cáncer, no existen estudios que relacionen los miRNAs encapsulados en las EVs con el SAF. Sin embargo, sí que se ha demostrado que los niveles elevados de EVs reflejan un estado general de activación celular. Por tanto, nuestra hipótesis es que los microRNAs en las EVs podrían ser clave para entender la patología SAF y podrían ser una nueva fuente para encontrar terapias génicas y selectivas para estos pacientes.
Por primera vez, en este proyecto se propone realizar un estudio de miRNA-seq para descubrir los miRNAs que se encuentran dentro de las EVs procedente de los sueros de los pacientes con SAF y encontrar qué rol tienen en la enfermedad.
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