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Autor/a
Bosque Guarner, Miguel
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Abstract
El trabajo realizado durante el proyecto de fin de grado se enmarca en el desarrollo de la aplicación de los complejos ciclodextrinados en la vehiculización de fármacos sistémicos.
En concreto, se han utilizado complejos con sulfobutil eter ciclodextrina como vehículo de un fármaco hidrófobo como es el voriconazol. Las ciclodextrinas se caracterizan por actuar como excipientes que mejoran las propiedades físico-químicas del principio activo como la estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad de dicho principio activo.
El voriconazol es un antifúngico utilizado para tratar infecciones fúngicas sistémicas. Pertenece al grupo de los antifúngicos triazólicos de segunda generación que tienen una mayor potencia y actividad contra hongos resistentes que los de primera generación.
Es decir, los antifúngicos de segunda generación, como es el voriconazol, necesitan una dosis menor para conseguir la misma respuesta.
El objetivo principal del presente trabajo es conseguir una microencapsulación de voriconazol con ciclodextrina para solubilizar el voriconazol y que pueda administrarse vía sistémica sin provocar rechazo. Para ello, primeramente, se prepara el complejo de inclusión y posteriormente, una vez conseguido, se intenta optimizar el proceso.
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