Síntesi de nous inhibidors potencials de CXCR4 basats en un tiofè central

Autor/a

Olesa Vallespí, Roser

Abstract

CXCR4 es una proteína receptora intermembrana del tipo de quimiocinas, que forma parte de la familia de las citocinas, la cual tiene un ligando natural lla-mado CXCL12/SDF-1.
El receptor de quimiocinas CXCR4 se ha comprobado que es un marcador pronóstico en varios tipos de cáncer y esto sugiere que la desregulación de esta proteína puede contribuir a la progresión de esta enfermedad.
El virus del VIH utiliza el receptor CXCR4 para acceder a la célula huésped y también se ha visto que CXCL12 / SDF-1 podría inhibir la infección por VIH por impedimento estérico de la unión de gp120 viral a CXCR4, lo que convierte a CXCR4 en una diana terapéutica importante en el desarrollo de un fármaco anti-VIH.
En este trabajo se tratará la relación entre CXCR4, el VIH y el cáncer y se realizará la síntesis de nuevos posibles inhibidores de CXCR4 a partir de la obtención de tiofeno-2,5-dicarboxaldehid puro que será funcionalizado con cinco aminas diferentes para de formar nuevas estructuras como potenciales inhibidores de CXCR4.
Finalmente, con el fin de llevar a cabo este procedimiento, se seguirán las me-todologías de Todd C. Sutherland y Albert Gibert y posteriormente se analiza-rán las moléculas con espectroscopia de RMN.

 

Director/a

Puig de la Bellacasa Cazorla, Raimon
Gibert Bosch, Albert

Estudios

IQS SE - Grado en Farmacia

Fecha

2021-09-07