|
Autor/a
Olesa Vallespí, Roser
|
Abstract
CXCR4 és una proteïna receptora intermembrana del tipus de quimiocines, que forma part de la família de les citocines, la qual té un lligand natural anomenat CXCL12/SDF-1.
El receptor de quimiocines CXCR4 s’ha comprovat que és un marcador pro-nòstic en diversos tipus de càncer i això suggereix que la desregulació d’aquesta proteïna pot contribuir a la progressió d’aquesta malaltia.
El virus del VIH utilitza el receptor CXCR4 per accedir a la cèl·lula hoste i també s’ha vist que CXCL12/SDF-1 podria inhibir la infecció per VIH per impediment estèric de la unió de gp120 viral a CXCR4, la qual cosa converteix a CXCR4 en una diana terapèutica important en el desenvolupament d’un fàrmac anti-VIH.
En aquest treball es mirarà la relació entre CXCR4, el VIH i el càncer i es rea-litzarà la síntesi de nous possibles inhibidors de CXCR4 a partir de l’obtenció de tiofè-2,5-dicarboxaldehid pur que serà funcionalitzat amb cinc amines dife-rents per tal de formar noves estructures com a potencials inhibidors de CXCR4.
Finalment, per tal de dur a terme aquest procediment, es seguiran les metodo-logies de Todd C. Sutherland i Albert Gibert i posteriorment s’analitzaran les molècules amb espectroscòpia de RMN.
|
|
