|
Autor/a
Aspe Abrisqueta, Garazi
|
Abstract
El càncer és una de les principals causes de mort del món, al 2020 va causar més de 10 milions de morts. A més, les teràpies més utilitzades presenten diferents inconvenients, cosa que evidencia la necessitat de nous tractaments.
En aquest context, la teràpia gènica podria ser interesant. Entre d’altres, les de silenciament de gens són de les més esperançadores. La teràpia de silenciament de gens es basa en la regulació de l’expressió d’aquests gens, evitant-la. Per fer-ho, s’utilitzen RNAs d’interferència, que silencien de manera natural l’expressió de gens. Un dels majors obstacles a superar és que els RNAs de interferència són molt làbils, per la qual cosa hi ha la necessitat de dissenyar un sistema d’administració de fàrmacs per poder protegir-los i transportar-los a les cèl·lules objectiu. Durant les últimes dècades, la nanomedicina ha estat àmpliament estudiada i han sorgit tractaments personalitzats prometedors. Les nanopartícules d’or són prometedors sistemes d’administració gràcies al seu fàcil transport, a l’alta relació superfície-volum, a la fàcil funcionalització, a la baixa toxicitat in vitro i in vivo i a l’efecte ressonància de plasmó superficial que permet el seu us com a eina per a teranóstica. Aquest projecte es basa en el disseny i l’optimització de dos tipus de nanopartícules d’or com a sistemes de transport: esferes i rods. D’aquest mode, el material genètic adsorbit a la superfície s’ha protegit amb un revestiment de protein corona, que a més afecta en l’augment de biocompatibilitat del sistema. Els resultats han demostrat que la PC es forma millor a les esferes. Els resultats més prometedors s’han obtingut en els assajos in vitro, on s’ha demostrat la capacitat de fer arribar el material genètic a les cèl·lules. Aquests resultats són molt esperançadors per a futurs estudis de silenciament genètic com a teràpia contra el càncer.
|
|
