|
Autor/a Martínez Cadenas, Rodrigo |
Abstract El present treball s’ha dut a terme al servei de desenvolupament d’anticossos personalitzats de les cabines. La plataforma compta amb un sistema de biorreactors BioBundle, l’objectiu del qual s’integrarà com a servei addicional a la plataforma. Per a això, és important afinar el sistema, que implica conèixer cada etapa del procés de producció d’anticossos monoclonals a escala mitjana. Això comença amb la introducció al món dels anticossos, dins del qual trobem les immunoglobulines G, les protagonistes d’aquest treball. Les immunoglobulines G són produïdes pels limfòcits B com a resposta del sistema immunitari humoral. Per a la producció d’anticossos monoclonals s’utilitzen cèl·lules limfòcites d’animals prèviament immunitzats amb l’antigen d’interès. Com que aquesta línia cel·lular no es divideix indefinidament, s’ha de fusionar amb cèl·lules de mieloma per donar lloc a la línia cel·lular productora, els hibridomes. Els hibridomes finalment es cultivaran en un bioreactor Wave, però per fer-ho, primer s’ha caracteritzat. a través de paràmetres com la velocitat de creixement, el consum de glucosa i glutamina i la producció de lactat, amoni i anticossos. És per això que l’elecció del medi de cultiu té un paper crucial, que s’ha d’adaptar al metabolisme de l’hibridoma, minimitzant la velocitat de producció de lactat i amoni i maximitzant tant el creixement cel·lular com la producció d’anticossos. Un cop aconseguit això, la decisió se centra en el mode d’operació, en el qual s’arriba a la conclusió que el Fed-Batch és el que s’adapta millor a aquest sistema de producció, simulant finalment com seria el creixement cel·lular en algunes condicions d’alimentació. glucosa i glutamina. |
|
|
Director/a Lecina Veciana, Martí |
||
|
Estudis IQS SE - Grau en Biotecnologia |
||
|
Data 2020-06-16
|
